|
| |

製薬、バイオそして医薬品の製造工程でのエアフィルトレーションに関するGMPが重要なのはなぜでしょうか。これらの製品の生産や包装工程で起きる製品汚染の防止についてGMPが規定しているからです。一般的に、注射など非経口投与のほうが内服薬等の局所投与(経口摂取)の薬剤より汚染による危険度が高く、生産過程での安全性が重視されています
フィルタの選定に関する情報は こちら
カタログのダウンロードは こちら (pdf)
![]() |
![]() |
![]() |
||||||
|
||||||||
|
||||||||
| Headquarters Camfil Farr, Sweden, Ph: +46 (0)8 545 12 500 | © 2008 Camfil Farr | Disclaimer | |||||||