Der einzige Hochtemperatur-HEPA-Filter, der die äußerst strikten FDA GMP*-Anforderungen erfüllt. Durch die einzigartige Konstruktion behält das Camfil Farr Termikfil in allen Anwendungsbereichen mit besonders hohen Temperaturen seine Leistungsfähigkeit konstant und effizient bei.
Durch das Tempern vor Auslieferung wird das Termikfil vorbereitet, was zu deutlich kürzeren Systemanlaufzeiten führt: Der Termikfil übertrifft so alle anderen Hochtemperaturfilter.
Der Termikfil-Filterrahmen:
- ist aus keramischen Materialien hergestellt, was die Temperaturbeständigkeit und einen verminderten Leistungsabfall unter hohen Temperaturen gewährleistet, beim Ausdehnen und Zusammenziehen des Filterpacks.
- widersteht weitaus höheren Temperaturen als die angegebene Temperaturklasse. Innerhalb der Temperaturgrenzen des Filters bleibt die Packausdehnung während wiederholten Temperaturanstiegs- und -abfallzyklen konstant.
- ist mit einem einzigartigen Polymineral-Dichtungsmaterial eingerahmt, was bei korrektem Einbau leckagefreien Betrieb garantiert.
- schließt unser einzigartiges superfeines Hochtemperatur-Glasfiltermedium ein. Eine gleichmäßige absolute Filterleistung über die gesamte Betriebslebensdauer ist damit gewährleistet.
- ist fabrikgeprüft, und ein 99,99%iger Abscheidegrad (0,3 µm Partikelgröße) wird zugesichert. Griffschutz aus Edelstahl ist zum Schutz des Filtermediums auf beiden Seiten des Filterpacks eingebaut und verbessert auch dessen strukturelle Stabilität.
- ist in der Herstellung durch einen besonderen Tempervorgang (300° C) vorbehandelt und qualifiziert worden. Diese Verfahren stabilisieren den Filter in seinen Abmessungen und seiner Leistung. Andere Filter hingegen benötigen eine längere Temperphase, was die Instandhaltungskosten vergrößert und längere Produktionsausfallzeiten bedeutet.
Außerdem werden während der Vorbehandlung Filterbauteilgase und -dämpfe abgegeben; dadurch trägt der Filter im Einsatz zu keiner weiteren Luftverschmutzung bei, die eventuell das Produktionsverfahren beeinträchtigen könnte. Unser Prüf- und Einbrandverfahren sowie die strikte Auswahl der Baustoffe erlauben uns, die Leistung des Filters für ein Jahr zu gewährleisten.
* United States Food & Drug Administration (FDA), Good Manufacturing Practices (GMP) per Guideline on Sterile Drug Products Produced by Aseptic Processing (Richtlinie für sterile, in aseptischen Verfahren hergestellte Arzneimittel).